病请描述: 颅脑外伤作为一种严重的创伤,不仅会对患者的生理机能造成深刻影响,还可能诱发一系列心理问题。因此,针对此类伤势,必须实施迅速而科学的急救与康复策略,旨在最大限度地减轻损伤程度,促进患者身心的全面康复。本文将从急救处理、康复治疗、预防措施等方面进行全面阐述,旨在提升公众对颅脑外伤的认知与应对能力。 颅脑外伤急救处理:精准评估,果断施救 颅脑外伤急救处理旨在挽救患者生命,减轻伤害程度。以下是急救处理的核心环节: 1.现场全面评估:抵达现场后,迅速对患者进行全面评估,重点关注意识状态、呼吸循环状况以及出血情况等。对清醒患者,耐心询问其受伤经过及主观感受;对意识障碍者,立即检查呼吸循环稳定性,必要时实施心肺复苏术。同时,密切关注患者是否存在颈椎损伤风险,如有必要,及时采用颈托固定,避免二次伤害。 2.止血与伤口处理:颅脑外伤患者常伴有头皮裂伤或颅内出血症状。针对头皮裂伤,迅速进行加压包扎止血;对于颅内出血,则须迅速转运至医院,由专业医生进行诊断与治疗。在此过程中,切忌随意拔出致伤物,以免加剧出血风险。 3.保持呼吸通畅:颅脑外伤患者可能因呕吐物、分泌物或血液阻塞呼吸道而窒息。因此,保持呼吸通畅至关重要。应使患者取平卧位,头部偏向一侧,及时清除口腔和鼻腔内的异物,确保呼吸道畅通无阻。对于呼吸困难或呼吸衰竭的患者,应立即进行吸氧治疗,必要时实施机械通气。 4.预防继发感染:颅脑外伤后,脑脊液可能从耳、鼻流出。此时应让患者平卧,患侧向下,使脑脊液自然流出。同时,避免使用布类或棉花堵塞外耳道或鼻腔,以防脑脊液逆流引发颅内感染。对于已出现感染的患者,应立即应用抗生素进行治疗,防止感染扩散。 5.安全转运与沟通:在完成初步急救处理后,应迅速将患者安全转运至具备颅脑外伤救治能力的医疗机构进行进一步治疗。转运过程中,需确保患者体 位稳定,避免加重损伤。同时,与接收医院保持密切联系,确保患者得到及时有效的救治。 颅脑外伤康复治疗:个性化方案,全面康复 颅脑外伤康复治疗旨在帮助患者恢复功能,提高生活质量。以下是康复治疗的关键环节: 1. 神经功能重塑:针对颅脑外伤导致的神经功能障碍,如偏瘫、失语等,制定个性化的康复计划。综合运用物理疗法、作业疗法、语言疗法等手段,促进患者神经功能的恢复与重塑。同时,结合中医的针灸、推拿等疗法,进一步提升康复效果。 2.心理疏导与支持:颅脑外伤患者常面临焦虑、抑郁等心理问题。心理康复师应根据患者的心理状态,提供个性化的心理咨询与疏导服务,帮助患者调整心态,积极面对康复过程。同时,鼓励患者家属参与康复过程,提供情感支持,共同促进患者的康复。 3.日常生活能力训练:康复治疗过程中,应注重对患者进行日常生活能力训练,如穿衣、洗漱、进食等。通过反复练习和逐步提高难度,帮助患者逐步恢复自理能力,回归正常生活。 4.家庭与社会融入:颅脑外伤患者的康复需要家庭和社会的支持。家庭成员应积极参与患者的康复过程,提供情感支持和日常生活照顾。同时,社会各界也应提供必要的支持和帮助,如提供康复设施、就业援助等,帮助患者重新融入社会。 ▲ 康复大厅 颅脑外伤预防措施:提高意识,强化防护 预防颅脑外伤的发生同样重要。以下是一些有效的预防措施: 1. 增强安全意识:加强公众安全教育,提高人们对颅脑外伤的认识和重视程度。在日常生活中,遵守交通规则,避免参与高风险活动。对于从事高风险行业的人员,应定期进行安全培训,提高安全意识和操作技能。 2. 佩戴防护装备:在进行高风险活动或工作时,应佩戴适当的防护装备,如头盔、安全带等,以降低颅脑损伤的风险。 3. 定期体检与早期干预:定期进行体检,及时发现并治疗可能引发颅脑外伤的疾病或异常情况。对于高风险人群,如老年人、儿童等,应特别关注其身体状况,采取预防措施,避免发生意外。 4.营造安全环境:优化运动设施,提供安全的环境条件。在从事高风险运动时,应在专业人士的指导下进行,避免颅脑损伤的发生。同时,对于存在安全隐患的环境,应采取相应的防护措施,确保公众安全。 总结 颅脑外伤的急救与康复是一个复杂且至关重要的过程。通过掌握正确的急救措施和康复方法,我们可以为患者提供及时有效的救治和康复条件,帮助他们尽快恢复健康。同时,加强预防意识和措施也是减少颅脑外伤发生的关键。让我们携手努力,为颅脑外伤患者提供更优质的医疗和康复服务,守护他们的生命健康与安全。 展望未来 随着科技的进步和社会的发展,颅脑外伤的急救与康复将面临更多的挑战和机遇。未来,我们期望在急救处理方面实现更快速、更精准的评估与施救,减少患者在关键时刻的等待时间;在康复治疗方面,期待有更多创新、有效的治疗方法出现,帮助患者更好地恢复功能,提高生活质量;在预防措施方面,期望通过科普教育、政策引导等多种途径,提高公众的安全意识,降低颅脑外伤的发生率。 同时,我们也看到,颅脑外伤对患者及其家庭的影响是深远的。除了医疗技术的进步,我们还需要更多的社会支持和人文关怀。希望未来能有更多的社会组织、企业和个人参与到颅脑外伤的防治工作中来,共同为患者创造一个更好的康复环境和社会氛围。 (文章来源:医药卫生报) 版权声明:部分图片源自摄图网,如有版权纠纷,请及时联系医院。一经查实,将立即删除。
上海蓝十字脑科医院 2024-09-09阅读量1442
病请描述:肝血管瘤一般对人体没有影响,也不会癌变,因此可以认为没有危害。 但血管瘤大到一定程度,挤压到周围正常的脏器,会影响到其它脏器的功能,血管瘤越大,影响越大。见过血管瘤超过30公分,占满整个腹腔的,患者腹胀严重,进食较差,严重消瘦营养不良,但此时手术,已经风险极大。 血管瘤过大主要有以下几种危害: 第一,压迫第一肝门的胆管,可能导致胆汁流出不畅,引起梗阻性黄疸;压迫第一肝门的血管会影响到肝脏的血供,进而引起肝功能损害;压迫肝脏本身,会导致正常肝脏越来越少,可能导致正常肝脏不够用,肝衰竭; 第二,压迫胃肠道可能引起无法进食,消化道梗阻,长期导致营养不良; 第三,向上生长压迫心肺,可能导致心肺功能不全,心衰,呼吸衰竭等,表现为胸闷气短体力差; 第四,压迫肾脏导致肾功能不全肾衰竭等; 第五,最直接常见的症状为腹胀,腹部可以摸到肝脏巨大包块,遭遇暴力或撞击,可能发生破裂出血,非常危险。 因此,如果血管瘤生长过快,每年长径增长超过1cm,且预计还能活很久,在有生之年血管瘤会超过20cm者,需要尽早处理;因为血管瘤越大,处理越困难,风险越高; 每个患者均有特殊性,具体病因、治疗指征和方式请咨询专科医生。 欢迎收藏及转发给有需要的亲人朋友。
孙平 2024-08-06阅读量2023
病请描述:同其它癌症一样,终末期的患者可能存在各种各样的表现。 大家最为关心的是痛。的确,疼痛的发生率较高,但不是每一个癌症晚期患者都会痛的很厉害,整体上可能发生率不到一半儿。对于癌性疼痛,我们从不吝啬任何止痛药,我们的原则是需要就用,从弱的,到强的,有很多,甚至联合使用多种强效镇痛药,包括吗啡、杜冷丁、芬太尼等。副作用和成瘾已经不重要,与其痛苦的活着,不如有尊严的离开。安乐死也是基于此种考虑。 其它常见的表现包括:循环衰竭(血压下降直至测不到)、呼吸衰竭(呼吸困难,可能很难受,但一般不会持续太长时间)、肝功能衰竭(黄疸、虚弱、腹水)、肾功能衰竭(无尿、水肿、腹水等,可以透析维持)、大出血(会很快休克、走得很快)、消化道梗阻无法进食(没有食欲、一吃就吐,只能靠营养针维持)等。 总而言之,癌症晚期的表现千差万别,可能多种表现同时存在,医生主要是根据具体的情况进行各种对症支持治疗,希望能减轻患者的痛苦,延长患者的生存。 每个患者均有特殊性,具体病因、治疗指征和方式请咨询专科医生。 欢迎收藏及转发给有需要的亲人朋友。
孙平 2024-06-21阅读量1264
病请描述:近日,演员周海媚疑患红斑狼疮去世冲上了热搜,一时间,导致医院风湿免疫科咨询人数激增。12月13日,记者从温医大附一院风湿免疫科了解到,预计今年因系统性红斑狼疮住院的患者约1300人次,其中90%为女性,这里面以18—45岁的育龄妇女为主,也不乏幼年和少年女性。 今年19岁的小单(化名),突然腹部十分疼痛,于是赶紧前往温医大附一院急诊科就诊。急诊科医生给小单做了消化道、心血管等多项检查,但一直查不出原因,后来做了自身抗体和CT检查,才发现竟然是系统性红斑狼疮引起的胃肠道血管炎。被收治在风湿免疫科后,小单还会不定期地腹痛发作,痛得受不了,她妈妈只好背着她在病房走廊里来回走,以减轻她的痛感。与此同时,在住院期间,医生还发现小单出现身体多系统脏器受损。经过一个多月的治疗,病情总算稳定了下来。 “说实话,在诊疗中常常会发现红斑狼疮这个病容易被漏诊或误诊,因为它的症状多样且复杂。”温医大附一院风湿免疫科主任孙莉说。 孙莉告诉记者,红斑狼疮是一种慢性、反复发作的自身免疫性疾病。较为常见的症状是面颊出现蝶形红斑,很多人以为是过敏,去看了皮肤科,还有人出现发热、乏力,以为自己是得了流感,而一些有肌肉关节痛症状的可能会选择去看骨科、出现血尿会去看肾病内科或泌尿外科,血压升高、胸痛胸闷会去心血管内科,出现头痛、肌无力可能会就诊于神经内科……系统性红斑狼疮的临床表现特别复杂,可影响人体任一器官或系统,包括皮肤、眼睛、神经系统、心肺、肾脏、消化、血液系统等。这些并发症包括肾炎、肾功能衰竭、各种肺炎、呼吸衰竭、心肌炎、神经系统病变等。因为红斑狼疮的确诊需要多项指标支持,单一数据很难发现端倪,如果医生经验不丰富或者说对相关知识不了解,就可能出现检查了一堆,却没查出是什么病的窘境。 根据目前研究发现,部分红斑狼疮发病具有一定家族聚集性的特征,所以它的发病可能与遗传基因有一定关系;患者多为女性,由此可见,红斑狼疮的发病与人体雌激素密切相关;还有就是环境因素,阳光、药物、化学试剂以及感染也可能诱发红斑狼疮发病。 红斑狼疮曾被很多人称为“不死的癌症”,因为这种疾病目前无法根治,但正规科学治疗,病情可以得到控制。随着医疗技术水平的进步,红斑狼疮已不像几十年前那么可怕,只要及时接受正规治疗,病情控制得当,一般患者与常人无异。 不及时治疗有什么危害? 狼疮虽然不是癌症,有时却比某些癌症更可怕,它可引起多个脏器受累,危重者可致命。在临床上,孙莉曾遇到过很多严重的红斑狼疮患者。一位年轻女孩合并肺动脉高压,家人带她辗转各地遍访名医,最终病情仍然加重,出现心房血栓和心衰。最后,在洗澡时猝死。一位十几岁的小姑娘在病房住院时突然失踪,2天后才寻回,结果发现是狼疮影响了神经系统,出现了精神异常和失语。后经治疗出院后,又跳楼骨折送到急诊。所幸,年轻人仍然有顽强的生命力,在定期门诊随访过程中,疾病逐渐得到缓解。 还有一个女孩子瞒着医生在网上私自购药,结果导致肺部严重感染、败血症。最后,在重症监护室抢救无效,令人痛心。一位固执的母亲,不顾自己的病情仍处于活动期,没有听从医生劝阻自行怀孕,足月时出现癫痫大发作、昏迷后送至急诊抢救。万幸的是,经过多个专科协作努力,孩子保住了,她自己也捡回一条命,但后面,还有多个脏器后遗症在等着她。 系统性红斑狼疮有得治吗? 在以前,系统性红斑狼疮是属于死亡率比较高的疾病,但随着现代医疗水平的发展,过去几十年来狼疮患者的预后有了显著改善,死亡率已大大下降。据文献报道,20世纪80年代中国的狼疮患者5年生存率是70%,10年生存率是60%,而近几年的报道显示狼疮患者10年生存率超过了90%。 孙莉提醒: 不要轻信“偏方”“秘方”,他们毒、副作用不明确,耽误治疗时机后还可能加速病情发展;不要每天上网搜红斑狼疮相关的讯息,有些讯息很片面,容易对患者进行误导。只要及时就诊并积极治疗,大部分患者的病情都可以得到良好的控制,并且能和正常人一样工作以及生儿育女,大家不用过于焦虑。但是切记:一定要定期到风湿专科医生处随访评估!根据病情变化及时调整治疗方案。 来源:温州晚报全媒体(记者:谢施琦)、温医大附一院、网络 编辑:王淳 校对:麻笑恬 责编:王乐乐 监制:王若江
孙莉 2024-01-08阅读量2424
病请描述:肺纤维化以反复的呼吸困难、干咳、乏力为主要临床表现,肺功能呈进行性下降,以限制性通气功能障碍、弥散障碍、低氧血症为主,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸功能衰竭而死亡。毒损肺络是肺纤维化的病理基础,同时也是导致病情进展演变的重要因素,从而创立了肺纤维化的痰、虚、瘀、毒病机学说,其中以虚为本,痰阻、血瘀、毒滞为标,并且痰、瘀、毒痹阻肺络贯穿肺纤维化始终。1、肺纤维化属于络病范畴络病,指邪入十五别络、孙络、浮络及血络等而发生的病变,是以络脉痹阻、络虚不荣为主要特点的一类疾病。肺纤维化起病隐匿,病程迁延难愈,符合“久病入络”特点。络主血,同时输布津液与气血,由于络脉分支多,络体细小,其气血双向流动,不参与经脉循环,所以络脉具有易郁、易滞的特点。从解剖学角度来看,肺脏由气管至支气管逐层分支,其结构及其气血交换过程与络脉均有相似之处,因此中医络病学说在肺纤维化的认识与治疗方面有着重要的意义。络病的实质病变为络脉痹阻、络虚不荣,而肺纤维化以正气亏虚为本,痰、瘀、毒闭阻肺络贯穿病程之始终。肺纤维化反复发作,病程缠绵,耗伤正气,津聚为痰,血停为瘀,痰瘀相互影响,互为因果,痰瘀毒互结日久,闭阻肺络,从而使络脉瘀阻加重。其病理特点符合中医络病学说。肺纤维化过程中,弥漫性肺泡炎、支气管、毛细血管、小动脉长期病理改变导致肺脏功能衰竭的慢性病理过程与中医“邪入络脉”的机理是一致的,所以可归到“络病”的范畴。治疗时则应突出扶正祛邪、宣通肺络两个方面。2、虫类药在肺纤维化中的应用虫类药属动物药的一部分,一般指入药的昆虫以及一些小型动物,中医学称之为“虫蚁之品”。虫类药有其独特的药效特点,性喜攻逐走窜、通经达络,若配伍得当,常有出其不意之功效。此外虫类药具活血化瘀、破积消癥、搜风剔络、补益培本、消痈散肿等功效,在临床上有着广泛的用途。针对肺纤维化的病机变化特点,在治疗肺纤维化时常选用地龙、蝉蜕、僵蚕、蛤蚧、蜈蚣、全蝎等药物,以化痰散结、活血化瘀、消癥解毒、补益肺肾。分开说来:①“痰”,化痰散结。肺纤维化患者易感外邪,邪气从口鼻、皮毛而入,与伏痰搏结,出现咽痒咽痛,咯吐黄痰,咳嗽气喘等症状。针对此种症状,可用蝉蜕、僵蚕等药物,疏风利咽、清热化痰。②“瘀”,活血化瘀。该病病程较长,久病多虚,气虚血运无力则生瘀,加之久病入络,因此方中加入水蛭、虻虫、地龙等药物以活血化瘀、搜络祛邪。③“毒”,消癥解毒。患者毒损肺络,邪毒顽恶难解,痰瘀胶结,正气损耗,加入蜈蚣,可攻毒散结通络。④“虚”,补益肺肾。患者常肺肾两亏、气失摄纳,此时需补益肺肾、纳气定喘,可在辨证遣方时选用蛤蚧等药物补肺润肾、益精助阳、定喘止嗽。虫类药物为中药的重要组成部分,由于药性特殊,在临床运用上,我们要充分认识其毒性,严格使用,严格炮制,峻药缓投,防止出现过敏反应,鉴别排病反应与中毒反应。现代药理学研究发现,虫类药有抗炎、抗过敏、解痉平喘、溶栓、利尿及免疫调节等作用,因此虫类药在临床上可广泛运用于肺纤维化的治疗中。若配伍得当,常能取得良好的疗效,因此我们有理由相信中医中药在治疗肺纤维化方面必将继续扮演重要角色。
山东省中医院肺病科 2023-10-31阅读量1382
病请描述: 脑膜瘤是脑部比较常见的一种良性肿瘤,约占颅内肿瘤的15~20%,可发生于颅内各个部位,本人前面文章介绍了矢状窦旁、大脑凸面、大脑镰旁、蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、桥小脑角与小脑膜等部位脑膜瘤的手术治疗经验,同时还分享了高级别脑膜瘤的手术和放化疗的综合治疗体会。今天再介绍一下枕骨大孔区脑膜瘤的治疗。 枕骨大孔脑膜瘤较为少见,通常位于颅颈交界处的腹侧和腹外侧,与脑干、后组颅神经关系密切。患者的典型表现一般是枕颈部持续性疼痛,单侧上肢麻木,对侧感觉丧失,由上肢开始进行性肌力减弱,伴手部肌肉萎缩,可以出现走路不稳、共济失调、眼球震颤、吞咽困难、声音嘶哑等表现。诊断以头颅核磁检查最为重要。 枕骨大孔区脑膜瘤的手术风险很高,尤其是位于脑干腹侧的肿瘤,由于肿瘤位于脑干延髓的腹侧面,前方有颅底骨、颈椎等骨性结构,手术难以到达,后方有脑干延髓、面听神经、副神经、迷走神经、舌咽神经、舌下神经及椎动脉等重要的神经血管,增加了手术难度和风险,而且肿瘤越大风险就越高。脑干腹侧肿瘤一般需要采用远外侧入路才能达到完全切除肿瘤的目的。如果遇到肿瘤特别大,质地硬,血供丰富,血管、神经包绕明显的枕骨大孔区腹侧脑膜瘤,建议一定要到神经外科实力较强,找有丰富临床经验的医师进行手术治疗。肿瘤的确难以彻底切除的,也不要勉强,以免手术后造成呼吸衰竭、偏瘫、吞咽困难、声音嘶哑等严重并发症。术后残留的部分可以考虑放射治疗。 位于脑干侧方及背侧的枕骨大孔区脑膜瘤手术相对容易一些,但也与肿瘤的大小、质地、血供等多种因素有关,尤其是肿瘤基底比较宽广时,因肿瘤起源的脑膜及脊膜往往需要和肿瘤一并切除以达到根治的目的,切除的脑膜、脊膜就要用人造脑膜替代修复,由于这个区域空间小、切缘脑膜较簿,活动度大,且覆盖枕大池,缝合口基本上处于脑脊液之中,愈合变慢,因此术后脑膜愈合不良、脑脊液切口漏、局部包裹性积液、反复高热、头痛等时有发生,有时需要二次手术修补,否则容易继发 颅内感染,甚至危及生命可能。 总之,枕骨大孔区脑膜瘤,由于部位特殊,潜在危险大,手术风险高,应当早发现,早治疗,才能达到满意的治疗效果。 (以下图片均来源于本人近几年来亲自做过手术病人的资料,未经本人授权不得转发!注:左边是手术前,右边是手术后。)
王俊兴 2023-06-14阅读量2132
病请描述: 肺孢子菌病是由肺孢子菌( pneumocystis)感染机体引起的真菌病。肺孢子菌肺炎( pneumocystis pneumonia, PCP)是肺孢子 菌感染所导致的最为常见的疾病,多发生于免疫功能缺陷患者,尤多见于艾滋病患者,还有就是长期应用糖皮质激素及细胞免疫功能受损患者,这个人群的数量不在少数。 【病原】 1909年肺孢子菌被首次发现,只不过彼时的研究者误认其 为克氏锥虫(Trypanosoma cruai)生活史中的某种新形态。1912 年法国巴斯德研究所的 Delanoës等提出肺孢子菌是一种新物种,曾被认为是某种原虫,因而也曾名为肺囊虫或肺孢子虫。 直到近年,分子生物学研究分析显示,肺孢子菌的超微结构,以及基因和编码蛋白均更类似于真菌。肺孢子菌具有严格的宿主特异性,为了避免混淆,特别将人肺孢子菌病的病原体命名 为耶氏肺孢子菌(Pneumocystis jiroveci),以区别感染啮齿类动物 的卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii)。 肺孢子菌在繁殖及生长过程存在两种不同形式:滋养体和包囊。肺孢子菌滋养体直径为1~4μm,最外层为质膜,无坚硬细胞壁。滋养体通过二分裂等方式进行增殖,包囊为圆形,直径达8~10um,由单倍体滋养体接合生殖后形成。显微镜下观察成熟包囊内可见8个孢子,有坚硬的包囊囊壁。囊壁主要成分为(1,3)-β-D﹣葡聚糖,功能为支持和稳定包囊。成熟包囊破裂后释放出新的滋养体,可以继续生存。患者体内肺孢子菌主要以滋养体形态为主,包囊仅占10%左右。 【流行病学】 1942年,vanderMeer和Brug等人首先报道了一种流行于欧洲早产、营养不良婴幼儿的间质性肺炎。1952年,尸检结果确认了肺孢子菌是导致此类肺炎的病原菌。随后,PCP病例主要存在于血液系统恶性肿瘤患者中。20世纪80年代,伴随艾滋病的流行,PCP发病率显著上升。耶氏肺孢子菌在免疫功能正常者体内,多表现为不引起症状的肺部定植菌。当宿主免疫功能下降时,潜伏在肺内或新入侵的肺孢子菌得以大量繁殖,诱发炎症,导致PCP。在PCP预防用药及抗反转录病毒疗法应用前,艾滋病患者中约70%会发生PCP,病死率高达10%~20%%。预防用药及抗反转录病毒疗法应用后,PCP的发生率显著下降。 非HIV感染者发生PCP的主要危险因素包括长期应用糖皮质激素及细胞免疫功能受损。导致免疫功能受损的因素包括:服用免疫抑制剂、恶性肿瘤(特别是血液系统的恶性肿瘤)患者、造血干细胞或实体器官移植受者、先天性免疫功能缺陷及严重营养不良等。 【发病机制与病理】 肺孢子菌经呼吸道吸入肺内,黏附于I型肺泡上皮细胞。肺泡巨噬细胞是宿主内的主要嗜菌细胞、艾滋病及恶性肿瘤患者等,其肺泡巨噬细胞功能受损,无法有效清除肺孢子菌,促进了PCP的发生。主要表面糖蛋白(majorsurfaceglycoprotein,MSG)是肺孢子菌表面含量最丰富的抗原物质,变异的MSG可帮助肺孢子菌逃避宿主的免疫反应。 在和肺孢子菌的相互作用过程中,肺泡巨噬细胞和上皮细胞会产生大量促炎的趋化因子、细胞因子及炎症介质。激活的CD4⁺T细胞在肺孢子菌抗原的作用下,可活跃复制并产生IFN-Υ及淋巴细胞趋化因子,进一步募集和激活单核细胞、巨噬细胞等免疫效应细胞,参与免疫炎症反应。PCP病情严重时,过多的中性粒细胞浸润可通过释放蛋白酶、氧化物及阳离子蛋白,直接损伤肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞,导致弥漫性的肺泡损害和气体交换功能受损,进而导致呼吸衰竭。 PCP的肺部组织病理学表现具有特征性。患者肺组织标本行HE染色后,可见肺泡内充满泡沫样、嗜酸性渗出液。严重者表现为肺组织水肿、肺纤维化及透明膜形成等间质性病变。 【临床表现】 (一)肺孢子菌肺炎免疫功能正常者感染肺孢子菌多无明显的临床表现或仅有轻微的临床症状。 艾滋病患者合并PCP多逐渐起病,数天至数周内出现包括发热(80%~100%)、干咳(95%)和呼吸困难(95%)在内的典型临床表现。呼吸困难等症状逐渐加重,严重者发生呼吸窘迫。查体可发现80%以上的患者有超过38℃的体温升高,60%以上存在呼吸急促,肺部听诊较少闻及干湿啰音。部分患者症状较为隐蔽。脓痰、寒战和胸痛等在PCP患者中并不常见。5%~10%患者可无症状。 严重艾滋病合并PCP患者在抗PCP治疗的同时予以高效抗反转录病毒治疗(HAART),并在治疗3~6周后出现原有肺部感染加重,这和抗反转录病毒治疗后机体免疫功能重建所引发的免疫反应相关。 非艾滋病患者出现PCP时,多呈爆发性的呼吸衰竭伴有发热和干咳,病情重且进展较迅速,预后差。多见于长期应用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者,临床症状严重程度随着免疫抑制剂用量的减少而上升,这是由于随着免疫抑制剂用量的减少而导致炎症反应增强。不过,近年来随着对非HIV感染者出现PCP临床意识的提高,早期诊断和干预的患者可表现为轻到中度的呼吸困难和咳嗽。几乎所有PCP患者均存在低氧血症或肺泡﹣动脉血氧分压差(PA-aO2)升高。 (二)肺外感染肺孢子菌肺外感染极少发生,相较于肺部感染其发病率仅为其千分之一,通常见于晚期艾滋病患者,以及接受氨苯砜和喷他脒对PCP进行二级预防者。肺外肺孢子菌感染发生时,肺孢子菌肺炎并不一定同时发生或曾经发生。目前所报道肺孢子菌肺外感染部位包括眼、耳、中枢神经系统、骨髓、淋巴结甚至多器官播散性感染,多因在组织中找到肺孢子菌包囊或滋养体而确诊。 【实验室检查】 (一)血气分析 PCP最显著的实验室检查异常为低氧血 症,轻度(PaO2>70mmHg或PA-aO2<35mmHg)、中度(PA-aO2 <45mmHg)而重度(Pa O2<70mmHg或PA-aO2>45mmHg)。疑为 PCP的患者,入院时必须进行血气分析以评估病情。 (二)外周血检测 在 HIV感染者中,乳酸脱氢酶(LDH) 升高(>5000mg/L)常可作为可能存在 PCP的提示。β-D﹣葡聚糖试验(简称G试验)阳性对于诊断 PCP有一定提示意义。合 并 PCP的艾滋病患者,其外周血 CD4⁺T细胞计数多小于200/μl。 (三)肺弥散功能检查 肺一氧化碳弥散量(DLCO)用于衡量身体通过肺泡毛细血管膜转移氧气的能力。若患者DLCO 正常(≥70%预计值),PCP可能性极低。 (四)影像学检查 1.胸片 胸片典型表现为双肺弥漫性实质和/或间质浸润,呈点状或磨玻璃样模糊影,一般由肺门向外扩展的蝶形影有明显的融合趋势。X线改变可归纳为4种类型:①肺间质浸润;②轻度弥漫性肺渗出病变;③中度融合性肺实变;④重度弥漫性肺实变。此外,也可有一些非典型的表现如结节影、肺大疱或囊肿、上叶局限病灶及气胸等。 HIV感染者发生气胸时应考虑PCP可能。一般无空洞、淋巴结肿大及胸腔积液。 2.高分辨率胸部 CT 对胸片正常或不典型者,高分辨率 CT有助于发现病变。其典型改变是肺部磨玻璃样阴影。肺部高分辨率 CT呈阴性结果者,PCP可能性小。 3.核医学检查 PCP患者的肺组织可摄取放射性核素标记的单克隆抗体。常用的标记物有⁶⁷Ga、¹¹¹In 和⁹⁹Tc。如果扫描阴性,诊断PCP的可能性较小。 (五)病原学检查 1.病原体检测从呼吸道或肺组织标本中检出包囊是确诊依据。各种病原体检测方法的敏感性如下。 ①痰液检查:痰液检查方便且廉价,盐水雾化诱导排痰可大大提高检出率。 ②支气管肺泡灌洗术:支气管肺泡灌洗大大提高了肺孢子菌的检出率,阳性率达30%~70%。③其他:支气管镜适用于轻中度患者。 检测 PCP各种方法的敏感率及评价如下 ①自然排痰,敏感率/%为10~30,很少使用。 ②诱导排痰,敏感率/%为10~97,许多医院采用。 ③非纤支镜灌洗,敏感率/%为可变,少数医院应用。比纤支镜操作简单。 ④纤支镜洗涤,敏感率/%为30~70,很少使用 ⑤纤支镜刷洗,敏感率/%为30~70,很少使用。 ⑥支气管肺泡灌洗,敏感率/%为95~99,根据病情选用。 ⑦经气道活检,敏感率/%为70~90,很少用于诊断PCP。 ⑧开胸活检,敏感率/%为99,很少使用。 2.病原体染色方法 甲苯胺蓝染色、六胺银染色只能检出包囊,吉姆萨染色、Diff-Quick 染色、免疫荧光技术可以同时检出包囊和囊内孢子。 ①六胺银(GMS)染色:是检查包囊的最好方法。包囊多呈塌陷形空壳或乒乓球样外观,直径为2~ 5μm,囊内容物不着色。同时作吉姆萨染色,可以提高特异性。 ②吉姆萨染色:包囊呈圆形或椭圆形,直径为1.5~4μm,囊壁不着色,胞质呈淡蓝色,核为蓝紫色,有4~8个深红色囊内孢子,形态多样,胞质为淡蓝色,核为深紫色。该方法操作简便, 但敏感性较低。 ③其他染色:甲苯胺蓝染色和 Diff-Quick染色只能缩短染色时间,并不能提高敏感性。免疫荧光技术快速方便,现逐渐被采用,其敏感性高,但存在假阳性。 3. 核酸检测技术 可用于检测的标本有肺组织活检标本、支气管肺泡灌洗液、痰液、口腔含漱液等。宏基因组二代测序检测可用于检测上述标本(如肺组织标本,支气管肺泡灌洗液,痰液等),在少部分呼吸道感染患者的血液标本中也可检测到PCP序列。因该技术通过单次检测可检测到多种合并感染病原体,所以在 PCP通常存在的免疫抑制人群中有重要价值。
王智刚 2023-05-04阅读量8360
病请描述:【诊断】 根据流行病学接触史、临床表现及实验室检查结果,可作出诊断。 值得注意的是,艾滋病患者合并PCP的同时,13%~18%还存在合并感染。艾滋病患者出现肺部症状,还应与结核分枝杆菌感染、非结核分枝杆菌感染、组织胞浆菌等其他真菌感染、巨细胞病毒性肺炎、流感病毒性肺炎、肺卡波西肉瘤等相互鉴别。 【预后】 PCP如不治疗,其病死率接近100%。早期抗真菌治疗可有效降低患者的病死率。艾滋病患者经积极抗肺孢子菌治疗后病死率可降低至 15%以下,然而严重肺孢子菌感染导致患者出现呼吸衰竭相关病死率仍高达60%。非艾滋病患者发生肺孢子菌病经治疗后病死率高达40%。 【治疗】 (一)对症治疗 卧床休息,吸氧、改善通气功能,注意水和电解质平衡。 (二)病原治疗 首选复方磺胺甲恶唑(复方新诺明,SMZ-TMP),片剂含磺胺甲恶唑(SMZ)400mg及甲氧苄啶(TMP)80mg,注射剂每1ml含SMZ400mg和TMP80mg。轻至中度患者一般口服TMP15~20mg/(kg·d)和SMZ75~100mg/(kg·d),分3~4次用,疗程21天。重症患者应静脉用药,剂量同口服。治疗期间注意电解质监测和随访,老年及肾功能不全患者易发生高钾血症。对于重症患者,如一般情况极差,可考虑加用卡泊芬净(首日负荷量70mg,以后每日50mg),疗程14天。替代治疗方案有三:克林霉素600~900mg,静脉滴注,每6~8小时1次,或450mg口服,每6小时1次;联合应用伯氨喹15~30mg,口服,每天1次,疗程21天;也可用氨苯砜100mg,口服,每天1次;联合应用甲氧苄啶200~400mg,口服,每天2~3次,疗程21天;还可用喷他脒,3~4mg/kg,每日1次,缓慢静脉滴注(60分钟以上),疗程21天。 (三)糖皮质激素治疗 中重度PCP患者(PaO₂<70mmHg或PA-aO₂>35mmHg),早期(72小时内)可口服泼尼松40mg,每天2次,5天后改为20mg,每天2次,又5天,再改为20mg,每天1次至抗PCP结束;如静脉用甲泼尼龙,用量为上述泼尼松的75%。激素应在早期应用,可部分免除使用呼吸机、降低病死率。 (四)呼吸机辅助呼吸 若呼吸困难进行性加重,应给予无创呼吸机辅助呼吸。仍无法维持正常血氧饱和度时,应给予气管插管或切开,由呼吸机辅助通气。一般选择同步间歇指令通气(synchronizedintermittentmandatoryventilation,SIMV)模式。注意机械通气的气道护理,并检测患者的血气等指标,及时调整呼吸机参数。 PCP的疗程一般为21天,在疗程中应及时复查胸部X线片或胸部CT,如病灶明显吸收,疗程足后可改为预防用药,如病灶仍无明显好转,应继续治疗,同时应排除合并其他的机会性感染。 (五)抗HIV治疗 PCP的患者的CD4⁺T细胞计数<200/μl,明确有HIV感染者,应选择适当的时机开始抗HIV治疗,但应该防止药物毒性的叠加。对于一般情况尚可,经抗PCP治疗后病情改善明显者,可尽早开始抗病毒治疗,通常在抗PCP的2周内启动。但病情危重,极度消耗,一般情况差的患者应暂缓。 (六)药物不良反应及处理 SMZ-TMP在艾滋病患者中不良反应有皮疹(包括Stevens-Johnson综合征)、发热、粒细胞减少、血小板减少、氮质血症、肝损害及高钾血症等。 (七)治疗失败时的处理 临床治疗失败是指在4~8天的抗PCP治疗后患者的临床症状及血气分析指标显示患者的呼吸功能恶化。此时需作以下考虑: ①患者是否同时合并其他呼吸道疾病,可行纤维支气管镜检查,以进一步明确,必要时加用其他治疗; ②首选药物出现治疗相关性毒性时应换用替代治疗药物; ③如未加用激素治疗,在开始治疗的3~5天患者可能出现病情加重,但在加用激素后可逆转,这是由于治疗导致的肺内病原体溶解,引起炎症反应; ④中至重度患者无效率约10%,此时可选替代药物取代首选药,此类患者的预后极差。 (八)孕妇及新生儿用药 妊娠期妇女的诊断及治疗与未妊娠妇女相同。妊娠期妇女首选的治疗药物为SMZ-TMP,当患者不能耐受或疗效不佳时可给予替代治疗。在妊娠的头3个月应用TMP可能导致胎儿畸形,故早期妊娠应避免应用。在临产前应用磺胺或氨苯砜有可能导致新生儿黄疸。动物实验证实喷他脒具胚胎毒性,但并不会导致胎儿畸形。辅助应用激素的原则与未妊娠的妇女相同,如在妊娠6~9个月应用时则需密切监测孕妇的空腹及餐后血糖,可能出现糖耐量的异常。患肺炎的孕妇易出现早产,妊娠20周后患肺炎的患者应监测子宫收缩情况。 首选预防药物为SMZ-TMP,早期妊娠选用相对安全的喷他脒喷剂,避免全身用药。 【预防】 预防性用药是预防肺孢子菌病的主要措施。 艾滋病患者是肺孢子菌病的高危人群。艾滋病患者 PCP 的发病率与 CD4⁺T细胞计数密切相关, CD4⁺T细胞计数低于 200/μl者必须予以预防性用药。CD4⁺T细胞计数虽大于 200/μl的艾滋病患者,但若 CD4⁺T细胞百分比低于 14%或曾发生过艾滋病相关性机会性感染的患者也应予以预防性用药。 儿童的CD4⁺T细胞计数随着年龄变化有较大波动,因此艾滋病未成年患者预防性用药的时机需根据患者的年龄作相应调整。 对长期(大于6周)同时使用2种免疫抑制剂和同时使用 2种及2种以上免疫抑制剂(如糖皮质激素、磷脂酶抑制剂、西罗莫司、利妥昔单抗等)的患者都需予以药物预防, SMZ-TMP 已成为高危患者预防 PCP的首选药物。
王智刚 2023-05-04阅读量2747
病请描述:肌张力障碍风暴的诊断及治疗 肌张力障碍风暴是一种恶性多动性运动障碍急症,肌张力障碍显著、快速恶化需要及时干预并入住重症监护病房。Jankovic和 Penn于1982年首次在一名患有变形性肌张力障碍的8岁男孩中描述了这种疾病,该男孩出现了肌张力障碍迅速显着恶化、血清肌酸激酶 (CK) 升高和肌红蛋白尿。这个症状后来被称为“绝望的肌张力障碍”或“肌张力障碍风暴”。1998年,Manji描述了一系列12例“肌张力障碍风暴”患者,其定义已被后续报道引用。 识别肌张力障碍风暴 除了严重的全身肌张力障碍外,肌张力障碍风暴的症状和体征还包括发热、心动过速、呼吸急促或呼吸改变、高血压、出汗和自主神经不稳定。肌张力障碍风暴可以是强直的(即持续的姿势)或阶段性的(即不规则的抽搐)。对 89 次风暴发作的最大研究表明,大多数是强直性的 (69%),阶段性风暴更常见于女性和继发性肌张力障碍患者;其他运动障碍,如舞蹈症、弹力症或肌阵挛可能伴随肌张力障碍风暴。延髓损伤如构音障碍、吞咽困难和呼吸衰竭很常见,这些都需要在重症监护病房进行密切监测。疼痛也很常见,通常需要积极的症状控制。实验室检查结果包括白细胞增多、血清 CK 升高、高 C 反应蛋白、肌红蛋白血症和肌红蛋白尿,可能严重到足以导致肾功能衰竭和酸血症。 肌张力障碍风暴:临床特征 肌张力障碍通常发生在已知患有肌张力障碍的患者身上,通常在运动障碍诊所进行随访。肌张力障碍风暴患者的新发表现很少见。平均先前的肌张力障碍持续时间为6年,平均年龄为14岁 。肌张力障碍往往发生在基线时严重或控制不佳的肌张力障碍患者身上,三分之一的事件是无端的。在诱发事件中,触发因素包括感染(50%)和药物变化(30%),后者的例子包括ITB戒断,减少或戒断其他肌张力障碍药物或在威尔逊病中开始使用 D-青霉胺。其他例子包括引入氯硝西泮(矛盾的是,它也可用于治疗张力障碍风暴),在威尔逊病中开始使用锌 或在帕金森病中停用唑吡坦。其他诱发因素包括外科手术和深部脑刺激 (DBS) 失败。随着DBS变得越来越普遍,关于DBS故障引起的肌张力障碍风暴的报道越来越多,尤其是由于电池问题或电池寿命结束时。 在一些患者中,可能会出现肌张力障碍风暴的前驱症状,其中肌张力障碍从基线开始恶化,但没有真正的风暴那么严重。一旦真正的风暴开始,通常会持续 2-4 周并逐渐恢复。然而,即使经过治疗,死亡率仍为 10%。如果患者幸存下来,他们可能会恢复到肌张力障碍的基线严重程度(完全恢复)或留下一些残余缺陷(部分恢复)。复发很常见,应监测有某一事件病史的患者是否复发。肌张力障碍风暴的典型临床情况包括 DYT1 张力障碍、威尔逊氏病(通常在开始使用 D-青霉胺后)和感染性触发的脑瘫 (CP)。虽然目前没有严格的边界或严格的临床标准来诊断肌张力障碍风暴,但临床医生在遇到肌张力障碍较基线恶化的患者时必须保持警惕,以便能够在前驱期早期识别肌张力障碍风暴并及时启动干预措施。鉴于患者进展为肌张力障碍风暴时没有明确的界限,需要临床判断以找到早期识别但不过度治疗的平衡。然而,治疗不足可能更有害。一些肌张力障碍可能有急性表现,重要的是要识别它们,以免将它们误认为是肌张力障碍风暴。 张力障碍风暴中的管理决策 一旦肌张力障碍风暴开始,必须立即开始管理。通常需要住院,患者应入住重症监护室。急性期和亚急性期的管理策略不同。在这里,我们将管理分为前 24 小时与接下来的 2-4 周。这种区别反映了必须在前 24 小时内做出的决定的关键性质,以尽量减少发病率和死亡率。前 24 小时内的主要管理目标是 1) 确定触发因素及其具体治疗方法和 2) 评估患者是否适合进行苍白球 (GPi) DBS 或 ITB 治疗。有些人可能会争辩说,应将 GPi DBS 或ITB等侵入性疗法视为最后的治疗手段,以在其他疗法对肌张力障碍风暴无效时使用。然而,随着过去十年中DBS的使用增加,越来越多的报告表明GPi-DBS 和ITB在肌张力障碍中的出色效果风暴,尤其是在DYT1全身性肌张力障碍和其他原发性肌张力障碍病例中。由于对患者结果的巨大影响,现代趋势是提倡分层方法(基于诊断,例如全身性 DYT1 肌张力障碍和严重程度)考虑GPi DBS或ITB治疗。与其他形式的肌张力障碍中DBS的延迟受益(数周至数月)相反,肌张力障碍风暴患者通常会立即改善。ITB的使用可能会受到其并发症的限制,尤其是硬件故障和感染。除非DBS 不可用,否则很少使用苍白球切开术。接近重症多动性患者时的另一个重要问题是将肌张力障碍和舞蹈风暴与其他运动障碍紧急情况区分开来。单纯肌张力障碍和混合性肌张力障碍/舞蹈症的诱发条件通常相似,例如在CP、创伤性脑损伤和 Leigh综合征的临床情景中,患有张力障碍风暴的患者也可能同时患有舞蹈病。 肌张力障碍风暴和舞蹈风暴看起来相似,舞蹈风暴的管理应侧重于识别和治疗潜在的触发因素。非酮症高血糖症、双球症、狼疮、严重的Sydenham舞蹈症、抗 N甲基-D-天冬氨酸受体 (抗 NMDAR) 脑炎和CP加重可引起舞蹈风暴。肌张力障碍风暴和舞蹈风暴的治疗有些重叠:抗精神病药、丁苯那嗪和GPi DBS,但抗胆碱能药(可加重舞蹈病)除外。然而,纯张力障碍或混合张力障碍/舞蹈风暴的治疗策略应遵循下面讨论的张力障碍风暴范式。应识别感染或药物变化等触发因素并进行相应的治疗,例如通过启动抗生素或恢复先前的药物治疗,如多巴胺受体阻滞剂、ITB、氯硝西泮或苯海索。如果患者已知或可能患有DYT1全身性肌张力障碍,应立即进行神经外科会诊以考虑紧急双侧GPi DBS。我们也建议对 DYT1阴性原发性肌张力障碍患者采用这种方法。 如果患者不符合这些标准,与患者家属的有效沟通至关重要。肌张力障碍风暴的内科治疗效果仅为10%,死亡率保持10%左右。要回答的主要问题是 1) 家庭的护理目标是什么? 2) 如果药物治疗失败,患者是否是ITB或GPi DBS(或消融手术)的神经外科候选者?如果患者不是手术候选人,则管理仍然是医疗。肌张力障碍特异性治疗包括抗胆碱能药、多巴胺受体阻滞剂、丁苯那嗪、可乐定、巴氯芬和各种药物。所谓的“马斯登鸡尾酒”,即 75 毫克/天的丁苯那嗪、匹莫齐特和苯海醇的组合,首先在英国使用。管理仍然是经验性的,没有基于证据的指南。无论组合如何,关键是使用多种高剂量抗肌张力障碍药物来控制或中止风暴,而不是一次缓慢滴定一种药物。值得注意的是,在由潜在的迟发性肌张力障碍发展而来的肌张力障碍风暴中应避免使用多巴胺受体阻滞剂。除了针对肌张力障碍的治疗外,支持性措施还包括气道保护、镇静和疼痛控制。单独的肌张力障碍特异性疗法通常无效,或者可能需要数天至数周才能实现改善。通常用于肌张力障碍风暴的麻醉剂包括静脉注射咪达唑仑、丙泊酚和巴比妥类药物。由于其肌肉松弛作用、半衰期短、起效快和良好的心血管特征,通常选择静脉注射咪达唑仑作为首选。如果症状没有得到控制,丙泊酚这种半衰期相对较短的麻醉剂一般被认为是二线药物。三线药物是非去极化麻痹剂,例如泮库溴铵和巴比妥酸盐。值得注意的是,应避免去极化神经肌肉阻滞剂(如琥珀胆碱),因为它们具有横纹肌溶解的潜在风险 结论和未来方向 肌张力障碍风暴很少见,并且缺乏基于证据的管理指南。肌张力障碍风暴的真实发病率和患病率仍不清楚。迫切需要针对药物选择、药物顺序、时间、剂量、多种药物、静脉镇静和插管的作用以及DBS和ITB的时间和患者选择标准的循证指南。随着过去十年DBS的使用增加,越来越多的报告表明DBS和ITB在肌张力障碍风暴中的出色效果,尤其是在DYT1全身性肌张力障碍和其他原发性肌张力障碍病例中。
潘宜新 2023-04-24阅读量2270
病请描述:外科手术切除是早期肺癌的主要治疗方法之一。常用的外科手术方法包括开胸手术、电视辅助胸腔镜手术(VATS)和机器人辅助胸腔镜(RATS)。其中,胸腔镜手术是胸部微创外科最具代表性的手术。胸外科医生在进行胸腔镜手术时,首先需要在患者胸壁上“打孔”,之后医生借助现代电视摄像技术获得良好的手术视野,通过高科技手术器械完成胸内手术。和传统开胸手术相比,胸腔镜手术具有创伤小、术后并发症发生率低的优势。但是,不论胸腔镜手术如何微创,手术对胸壁的损伤、病变肺组织和部分正常肺组织的切除是不可避免的,术后可能会出现一些手术相关的并发症。不同患者的术后并发症的症状和严重程度因人而异。因此,本文简要介绍了微创胸腔镜术后常见的并发症,以及应对方法,希望能给大家提供一些帮助。 一、术后并发症的类型 总的来说。肺癌胸腔镜手术术后并发症的发生率不高,主要以轻症为主。但有高龄、肥胖、基础疾病等危险因素的患者,其术后并发症的概率会升高。肺癌腔镜术后常见的肺部并发症包括:术后疼痛、咳嗽、肺部感染、肺不张、>5天的肺漏气、胸腔积液等,这些并发症的症状相对较轻。更为严重的肺部并发症包括:术中或术后胸腔出血、严重肺部感染并发继发性呼吸衰竭、支气管胸膜瘘、脓胸等。除了肺部并发症,肺癌胸腔镜术后并发症还包括心律失常、心衰、心梗、脑出血、脑梗、肺动脉栓塞等心脑血管并发症。 二、术后并发症的常见症状和应对方法 1.疼痛 一般来说胸腔镜手术后疼痛的部位主要是切口,其产生原因主要包括两方面:一是胸壁切口部位的损伤,二是胸腔镜器械术中压迫胸壁。除了切口部位的疼痛,患者还可能会因为术中压迫、麻醉插管等原因而产生肩痛、咽痛等其他部位的疼痛。 术后疼痛的评估方法主要有疼痛视觉模拟评分(VAS)、疼痛数字评分(NRS)等。胸腔镜术后疼痛的评估包括患者在静止状态下的疼痛(静息痛)和咳嗽时的疼痛(咳嗽痛)。在咳嗽时,由于切口部位胸壁的活动和摩擦,其疼痛相比静息时会加剧。 患者对疼痛的感觉具有很大的主观性,因此,术后疼痛会受到患者个人因素的影响。许多研究表明,年龄、性别、社会、经济、生活经历、对疼痛的体验等因素均会影响术后疼痛的发生率和严重程度。 严重的术后疼痛一方面会给患者带来痛苦,影响术后的睡眠和恢复;另一方面,咳嗽时疼痛的加剧也会阻碍患者咳嗽,不利于痰液排出和术后早期下床活动。因此,及时提供安全有效的镇痛措施,有利于术后的快速康复。 2.咳嗽 胸腔镜手术术后咳嗽的原因主要是呼吸道炎症和术后反应。手术通常需要切除一些肺组织和支气管,术后胸压发生变化,会导致刺激性干咳。此外,麻醉插管也会导致患者术后不同程度的咳嗽。 大多数患者在身体康复后,咳嗽的症状会逐渐缓解,但也有少部分患者长时间咳嗽,甚至发展成顽固性咳嗽,影响患者生活质量。 3.呼吸困难 胸腔镜手术通常需要根据肺结节或肺内病变的位置、大小选择切除的范围,其术式主要包括肺叶切除、肺段切除、楔形切除等。手术切除的肺组织无法再生,虽然剩余的肺组织可以代偿,但对于合并肺部基础疾病如COPD、支气管扩张、肺结核的患者,术后仍有可能会出现明显的呼吸困难症状。 4.肺部感染 手术后的患者免疫力低下;术后切口部位的疼痛也会限制患者咳嗽、咳痰,导致痰液潴留,因此术后患者容易并发肺部感染,出现肺炎、肺不张,严重时甚至会导致呼吸衰竭、休克等,危及患者生命。 术后预防性使用抗生素,与此同时,要鼓励患者咳嗽、及时排出痰液。若患者因术后疼痛而不愿咳嗽,则需及时提供有效的术后镇痛。常用的排痰方法包括:自然咳痰、爆发性咳嗽、分段咳嗽、发声性咳嗽、辅助咳痰、诱导排痰、叩拍背部法、引流、药物雾化吸入、环甲膜穿刺给药、负压吸引等。 5.肺漏气和胸腔积液 肺部手术通常需要切除肺组织,如果肺组织的断端在修复过程中闭合不彻底,气体、血液从支气管和血管的断端漏出到胸腔,就会导致肺漏气和胸腔积液。轻微的肺漏气对患者恢复影响不大,但严重的肺漏气和胸腔积液会增加患者的痛苦、延迟患者的出院时间和增加住院费用。 三、术后并发症的预防 对于医生来说,术前应根据影像学特征、临床表现等充分评估肺结节的性质,尽量做到高度怀疑恶性肺结节再进行手术;术前充分评估手术风险、术中精细操作、术后密切随访。 对于患者或家属来说,在尽可能的范围内,改变可以改变的东西,开展三级预防,如: 1.戒烟 2.加强锻炼、增强肺功能 3术后多咳嗽、排痰 4.加强营养支持,多补充优质蛋白 5.遵守医嘱按时门诊复查随访等。 小结 胸腔镜手术虽然属于微创手术,但我们仍不可对术后并发症掉以轻心,应给予足够的重视,做好充分准备,才能将术后并发症的风险降到最低,确保患者的生命安全和生活质量。
张鹏 2023-03-18阅读量4651