病请描述：感染相关性肾小球病 感染相关性肾小球肾炎根据感染源的不同主要分为三大类，细菌感染、病毒感染、真菌及原虫感染所导致的肾小球病。 一 细菌感染相关性肾小球肾炎 1 链球菌感染后肾炎是细菌感染相关性肾小球肾炎的典型类型，主要发生于儿童和青少年，继发于咽部或皮肤（脓疱病）的链球菌菌株的感染，临床多表现为急性肾炎综合征，预后良好。近十年来感染后肾小球肾炎的病因谱已发生了变化。在发达国家，急性链球菌感染后肾炎的发生率逐渐下降。近期的系列报道显示，链球菌感染所致急性肾炎的比例仅为28～47%，而12～24%的病例分离出了金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌，22%的病例分离出革兰氏阴性菌。非典型的感染后肾小球肾炎多累及免疫受损的成年人，如酒精中毒，糖尿病及药物成瘾患者。儿童典型的急性链球菌感染后肾炎多在数周内自发缓解，而在免疫受损的成年患者，感染后肾小球肾炎的预后欠佳，长期随访发现仅有不到50％的患者可以完全缓解。 当诊断存在可疑、或为了评估预后及确定治疗方案时，需要肾活检病理诊断。典型的肾脏病理表现为急性毛细血管内增生性肾小球肾炎，系膜区及毛细血管襻颗粒状免疫复合物沉积。急性肾炎综合征的症状通常持续时间小于2周。有不到4％的儿童链球菌感染后肾炎表现为大量蛋白尿，偶见新月体形成的急进性肾功能不全。儿童患者的急性期预后极好，而老年患者的死亡率可高达20％。尽管链球菌感染后肾炎的长期预后仍存争议，15年的随访观察发现终末期肾脏疾病（ESRD）的发生率仅为1％，但老年持续蛋白尿的患者预后差。 针对链球菌感染，目前的治疗仍是首选青霉素（青霉素过敏时选用红霉素），以清除致病菌，减少免疫复合物的形成，预防链球菌在亲属和接触者之间的传播。当链球菌感染后形成的免疫复合物已经导致肾小球损伤，抗生素的应用对于肾炎本身几乎没有帮助。临床表现为严重高血压，充血性心力衰竭的患者（主要见于成人）需要住院治疗，经利尿对症治疗后，高血压及水肿多可好转。持续尿检异常大于6个月的成年患者，特别是尿蛋白大于1g/d，类似于其它表现为蛋白尿的肾小球疾病，则需要接受ACEI或ARB治疗。对于表现为急进性和新月体肾炎的治疗，虽然没有随机对照试验（RCTs）的证据，可考虑使用静脉甲泼尼龙的冲击治疗。 2. 感染性心内膜炎相关性肾小球肾炎 随着抗生素的广泛使用和流行性的改变，感染性心内膜炎相关性肾小球肾炎的自然发展也发生了改变。在美国，感染性心内膜炎的诊断为每年每百万人口40例，而且在老年人群和无基础心脏疾病的人群中日益常见。静脉注射毒品、人工心脏瓣膜置换术及心脏结构性改变也是患病的高危因素。金黄色葡萄球菌代替了草绿色链球菌成为感染性心内膜炎的主要致病菌。金黄色葡萄球菌性心内膜炎相关肾小球肾炎的发病率为22%～78%，静脉注射毒品人群的发病风险最高。肾活检典型病理表现为局灶节段增生性肾小球肾炎，常伴局灶新月体形成。部分患者表现为弥漫毛细血管内增生性病变，伴或不伴新月体形成。本型肾炎的短期预后良好，与使用针对性强的抗生素4～6周、迅速清除感染灶有关。 3. 分流性肾炎 分流性肾炎是是指脑积水患者做脑室－心房(或颈静脉)分流术后，在分流部位发生慢性感染而导致的免疫复合物介导的肾小球肾炎。在脑积水脑室血管分流术后，其肾脏疾病表现为镜下血尿及蛋白尿，多为肾病水平的蛋白尿，偶见血肌酐升高和高血压，可伴有长期发热或慢性感染征象。肾活检典型病理表现为1型膜增生性肾小球肾炎，免疫荧光可见IgG, IgM和C3颗粒状沉积，电镜下见电子致密物在系膜区及内皮下沉积。若感染得到早期诊断及治疗，分流性肾炎的肾脏预后良好。脑室血管分流处的感染率为30％。其中0.7～2%的感染者表现为肾小球肾炎，多出现在分流术后2个月至数年。感染的病原菌通常是表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌。延迟诊断所致的抗生素治疗不及时及拔除引流管的延迟，将导致肾脏预后不良。
张冉 2017-03-13阅读量6735
病请描述： 儿童早老症又叫早老矮小病、早衰综合征。全球平均每400万到800万个新生儿中就有1人患有早老症。患病的孩子虽然出生时看似正常，但一年多后就会出现加速衰老症状。他们的衰老速度相当于正常儿童的5至10倍，通常在13岁左右因心脏病发作或中风等而死亡。该病病因未完全明了，可能为常染色体隐性遗传。 早老症的主要临床特征之一，是生长发育障碍，使病儿成为侏儒。在婴儿期，患儿就生长缓慢，一周岁以后，生长更加缓慢。10岁后，依然如4—5岁的小儿。到18岁，平均身高仅有l17厘米。并有与年龄极不相称的老态。 早老症患儿全身削瘦，皮脂缺乏，青筋暴露，皮肤丧失弹性，眉毛头发稀疏，甚至全部脱光。头部相对较大，看上去似乎有脑积水，鼻呈钩形而突出，下颌狭小，使面部呈鸟形脸等。 一些老年性疾病，可以在5岁的早老症小儿身上出现。例如：高血压病、心绞痛、骨质疏松症，甚至发生中风等。 早老症病人常在第二个10年中被心肌梗塞夺去生命。目前，世界上只有一名早老症病人活到26岁。
桑艳梅 2016-09-25阅读量5627
病请描述： 垂体泌乳素瘤作为垂体瘤的一型，在垂体瘤中的比例高达45％。最近的研究表明垂体瘤，包括泌乳素瘤的发病率可能是以前认为的3-5倍。 垂体泌乳素瘤诊断主要依靠①临床表现：男性表现为性功能障碍、阳痿，女性表现为性欲下降，月经紊乱，不孕等；微腺瘤通常表现出内分泌紊乱，紊乱的激素作用于性腺或性器官表现出的症状；大腺瘤通常表现其占位效应，如紧邻视交叉可出现视力障碍，视野缺损，复视，眼肌麻痹等；当肿瘤体积较大巨腺瘤可阻塞脑脊液通路出现脑积水，甚至压迫脑叶并出现相应的临床表现。②内分泌检查：通常将血清泌乳素(PRL)≥24ng／ml，则怀疑垂体泌乳素瘤，如PRL≥200ng／ml，则可以几乎可以诊断为泌乳素瘤。③影像学表现：通过鞍区MRI的增强扫描包括动态增强扫描及头部CT平扫，发现有肿瘤证据。符合以上三点即可临床诊断为泌乳素垂体瘤。 垂体腺瘤目前的治疗手段包括，药物，手术，放射治疗(如伽玛刀)，对于没有临床表现，肿瘤静止没有发展的还可以采取观察治疗。垂体泌乳素腺瘤首选药物治疗， 治疗高泌乳素垂体瘤的药物主要是多巴胺受体激动剂，而其中最常用的一线药物就是溴隐停。 溴隐停的药物机理是:其为多巴胺促效剂，可兴奋下丘脑分泌泌乳素抑制因子，阻止泌乳素的释放；也可刺激多巴胺受体，有效抑制泌乳素的分泌。 使用溴隐停的目的：减少激素水平，改善临床症状；缩小肿瘤体积、限制肿瘤生长。 使用溴隐停应先从小剂量开始，往往口服半片，甚至更少，在晚饭进食中服用，服用后躺沙发或床休息，以减少恶心呕吐等因刺激胃肠道的副作用或体位性低血压的副作用。在服用3~4天后，如无明显副作用可逐渐增加剂量。每2~3周复查血泌乳素，增加剂量直到泌乳素水平恢复正常，以后继续予以维持泌乳素在正常水平的最小剂量。 溴隐停尚未有致畸报告，但一般在明确怀孕后减停药。 溴隐停往往服药后2周-2月，会出现症状改善。在服药后1-2年假如泌乳素持续正常，磁共振见肿瘤消失，可考虑停药。 使用溴隐停还必须知道：该药物可能使肿瘤质地变硬变韧，且与正常垂体组织粘连，影响手术效果；溴隐停可能会诱发垂体瘤卒中。 毛仁玲神经外科团队多年研究发现总结： 1．溴隐亭治疗泌乳素腺瘤是有效的。总有效率在95%以上。可以考虑作为首选治疗方案之一，也可以作为手术和放疗的辅助治疗。 2．溴隐亭治疗前肿瘤最大径与泌乳素水平成正相关，溴隐亭治疗后肿瘤最大径与泌乳素水平无明确相关性。 3．溴隐亭治疗有效率与服药前肿瘤PRL高低无明确相关性。溴隐亭服药剂量与PRL水平及PRL下降率无明确相关性。 4．溴隐亭治疗有效率与服药前肿瘤最大径无明确相关性。溴隐亭服药剂量与肿瘤最大径及肿瘤体积下降率无明确相关性。 5溴隐亭治疗原则应从小剂量开始服用，并追踪P泌乳素水平变化及肿瘤体积变化，及时调整药物剂量。
毛仁玲 2016-01-10阅读量9379
病请描述： 小脑扁桃体下疝是一种因后颅脑先天发育异常，小脑扁桃体或/和延髓下部甚至第四脑室向下延伸，其下缘超过枕骨大孔水平而进入颈椎椎管内为主要病理特征的疾病，是引起脊髓空洞症的最常见原因，通常有 30%～70% 的小脑扁桃体下疝畸形患者合并有脊髓空洞症(Syringomyelia,SM)。脊髓空洞多在20-30 岁发病，男女比例大约为 3:1，此病起病隐匿，病程缓慢，空洞常位于脊髓下颈段及上胸段，可限于几个脊髓节段，也可上及延髓下达脊髓全长。发生空洞部位的脊髓外观可正常，或呈梭形膨大，或者萎缩。空洞腔内充满液体，通常与脊髓中央管相通。 临床主要表现为前感觉减退或消失而深感觉存在的分离性感觉障碍，兼有脊髓损害的运动障碍及神经营养障碍，常见合并症有脊柱侧弯、后弯、脊柱裂、弓形足、脑积水、扁平颅底及先天性延髓下疝等畸形。 临床表现 感觉障碍： （1）节段性分离性感觉障碍，为本病最突出的临床特征，表现为痛、温觉减退或消失，而触觉及深感觉完整或相对正常。进行体格检查时可见按脊髓节段性分布的一侧或双侧的痛觉和温度觉明显迟钝或消失，而触觉保留或轻度受损，病变范围通常累及上及颈部，下至胸部，呈披肩或是短上衣样分布。如果脊髓空洞波及上颈髓或腰骶段时，面部或下 肢和会阴部也可能出现分离性浅感觉障碍。 （2）束性感觉障碍，当脊髓空洞扩展损害脊髓丘脑束时，出现损害平面以下躯体的束性浅感觉障碍。脊髓后索常常最后受损，所以躯体深感觉障碍常常出现较晚。 运动障碍： （1）下运动神经元性瘫痪，当脊髓颈、胸段空洞波及脊髓前角时，可出现手部大小鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤。手肌严重萎缩者表现为爪形手。随着病变的发展，病变范围会逐渐扩大，逐渐波及上臂、肩带及部分肋间肌，导致瘫痪。腰骶部的脊髓空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩。 （2）上运动神经性瘫痪，当病变压迫锥体束时，可出现脊髓损害平面以下一侧或双侧的上运动神经元性瘫痪体征。临床表现之植物神经功能障碍：有病变波及脊髓侧角所致，常常表现为上肢营养障碍，皮肤增厚，烧伤瘢痕或者顽固性溃疡，多汗或少汗。下颈髓侧角损害表现为 Horner征。大约20%的患者伴有骨关节损害，常常为多发性，以上肢多见，表现为关节肿胀，关节部位的骨质萎缩、脱钙、被磨损破坏，但是无痛感。 本病应该早发现、早治疗才能取得较好的疗效，无论选择哪种手术方式，手术原则旨在于有效的解除脑、脊髓的压迫，恢复脑脊液的正常动力学。毛仁玲神经外科团队研究中发现行后颅减压术，使神经轴曲度得到一定程度矫正，可有效改善延髓、脊髓受压程度，使得脑干脊髓角得以纠正，可有效提高疗效并且降低复发率，近期疗效较好。随着病因学研究的不断深入及手术方式的改良，相信小脑扁桃体下疝畸形的治疗会取得满意的疗效。
毛仁玲 2016-01-09阅读量9414
病请描述： 毛仁玲教授将小脑扁桃体下疝畸形分为三种类型。Ⅰ型：小脑扁桃体、小脑下部向下移位，进入椎管内，延髓及第四脑室位置正常，此型多伴发脊髓空洞。Ⅱ型：在Ⅰ型基础上伴有延髓、第四脑室下移和拉长，此型常伴有脑积水。Ⅲ型：延髓、小脑、第四脑室下移疝入枕部或颈段膨出的脑脊膜中。此型多见于婴幼儿。头颈部 MRI是诊断Chiari畸形合并脊髓空洞症和指导治疗Chiari畸形的首选和最佳手段，不仅可清楚显示脊髓空洞的部位、形态与范围，也可明确相关病变的诊断，如畸形、椎管狭窄、肿瘤、结核等。 毛仁玲教授认为Chiari畸形并脊髓空洞症的发生机制包括三个方面：（1）后颅窝神经元的体积/后颅窝容积的比率增加，这与胚胎中胚层体节枕骨部发育不良导致后颅窝狭小或小脑幕上组织的过度生长使得后颅窝变小有关；（2）脑脊液伴随第四脑室脉络膜动脉搏动波通过异常的枕骨大孔，因此，加剧了脊髓空洞的形成；（3）正常脑脊液循环通路存在梗阻。 本病应该早发现、早治疗才能取得较好的疗效，手术原则旨在于有效的解除脑、脊髓的压迫，恢复脑脊液的正常动力学。毛仁玲神经外科团队研究中发现行后颅减压术，使神经轴曲度得到一定程度矫正，可有效改善延髓、脊髓受压程度，使得脑干脊髓角得以纠正，可有效提高疗效并且降低复发率，近期疗效较好。随着病因学研究的不断深入及手术方式的改良，相信小脑扁桃体下疝畸形的治疗会取得满意的疗效。
毛仁玲 2016-01-09阅读量8921
病请描述： 毛仁玲神经外科团队对各种类型颅脑、脊髓病变有着丰富临床经验。并在手术后管理上有着一套完善的临床体系。 手术后临床、护理要点 (1)给予持续低**吸氧、心电监护,密切观察生命体征、神志状况、瞳孔改变、眼球运动、有无呛咳和声音嘶哑、有无感觉运动障碍。 (2)维持机体充足水分、各种电解质代谢、微量元素代谢以及酸碱平衡等的微环境。 (3)注意患者的营养支持和细致护理;若患者出现吞咽困难或饮水呛咳,可给予鼻饲流质饮食,防止误吸。 (4)注意刀口辅料有无渗血渗液,严防脑脊液漏。 (5)合理应用抗菌素,预防刀口感染及颅内感染。避免压伤口 (6)适当应用皮质激素及甘露醇,减轻脑水肿,降低颅内压。 (7)适当应用促神经代谢和止血药物。 (8)预防应激性溃疡,常规使用抑酸剂及胃粘膜保护剂等药物。 (9)若出现意识障碍或者障碍加重,应立即复查颅脑CT以排除是否有颅内血肿的可能。 (10)对术后出现长时间昏迷,或呼吸困难、面罩吸氧血氧饱和度不能维持在90%以上者,及时行气管插管或气管切开,必要时给予呼吸机辅助呼吸。并注意定时翻身拍背,及时吸痰,积极预防、治疗肺部感染、泌尿系统感染、深静脉血栓形成、全身衰竭等并发症。
毛仁玲 2016-01-08阅读量9541
病请描述： 毛仁玲神经外科团队认为： 目前，对于髓母细胞瘤的治疗，手术切除还是是最重要的治疗手段。经毛教授神金外科团队多年研究发现，手术切除的程度直接影响患者的预后及肿瘤的复发。手术治疗不但可以提供病理学诊断所必须的组织标本，还可以打通脑脊液循环，缓解脑积水症状，更为重要的是最大限度的切除肿瘤，解除肿瘤的占位效应，并最小程度的影响脑干的解剖生理功能。肿瘤影像学上全切与患者的预后呈正相关。在不影响神经功能的情况下，最大程度的切除肿瘤具有重大意义。对于存在脑脊液转移播散的儿童患者，全切肿瘤对预后也有重要意义。 毛仁玲神经外科团队在神经内镜、神经导航、神经电生理等世界先进神经外科理念支持下，对髓母细胞瘤肿瘤治疗，特别是儿童手术有着丰富经验，欢迎广大病友在线咨询。
毛仁玲 2016-01-08阅读量1.1万
病请描述： 由于诊断技术的提高，脑外伤后脑积水的发病日益增多 ,其发病率为外伤后1.3% ～8%。是脑外伤长期昏迷、病情加重、致伤、致残甚至死亡的重要原因之一。 发病机制 外伤性脑积水按时间的发生可分为急性型和慢性型,急性型多在外伤后3～6周形成,慢性脑积水则在数月及半年形成的。急性型脑积水中产生脑积水的原因一般多为急性梗阻性。主要原因:①外伤后蛛网膜下腔、脑室、脑池系统积血 ,血块常堵塞中脑导水管开口、四脑室出口及其底池 ,影响CSF的循环。②产生血性脑脊液时,蛛网膜绒毛很可能被红细胞堵积水，导致脑脊液吸收障碍为其另一主要原因。 CT表现 外伤性脑积水的CT改变有别于一般脑积水，其主要表现：①两侧侧脑室扩大，尤以额角和枕角扩大最为明显，第三脑室也扩大，而第四脑室扩大不明显，呈幕上脑积水征象；②很少有脑皮质萎缩的征象，一般脑室扩大重于脑池扩大；③在有脑皮质萎缩的患者经分流术后，脑室可见缩小，但皮质萎缩无明显变化；④脑室周围可出现低密度区，这是高压下继发性脑室周围脱髓鞘病变。 如诊断外伤性脑积水后，应尽快治疗。首先应检查脑脊液常规、生化和脑脊液培养，确定无明显颅内感染。手术治疗是最直接和有效的方法，即行脑室-腹腔分流术，把脑室内的脑脊液引流到肚子里。 颅内感染是常见的并发,一旦发现感染多主张拆除分流装置。目前也有抗菌管预防和对抗感染风险。 出现脑积水后，不应慌张，应和医生充分沟通，制定治疗方案。
毛仁玲 2016-01-07阅读量7311
病请描述： 听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80~95%。多见于成年人，高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见。无明显性别差异。左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。 谈到听神经瘤，顾名思义就是听神经长出来的肿瘤。听神经好比一根电线，里面是铜丝传导冲动，外面是绝缘的电线皮，肿瘤就是电线皮上长出来的。那为什么会长肿瘤呢，可能跟一个叫做NF2的基因相关，这个基因出现了问题就有可能长听神经瘤了，与打手机有没有关系暂时没有定论，但是总抱着电话玩总不是好的。 例1：有些患者会出现耳朵听不清楚，一般人都认为是耳朵出了问题，不过医生提醒，排除耳部疾病后，最好到神经外科进行颅内肿瘤的排查，问题也可能出在大脑内。耳鸣和听力减退是听神经瘤做常见的早期症状，肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及 眩晕，少数患者时间稍长后出现耳聋。耳鸣可伴有眩晕或恶心、呕吐。 例2：近半年来无明显诱因出现行走不稳，头痛头晕，左耳耳鸣的现象，说话时像吟诗一样。一个月前，他头痛的症状加重，左耳听力下降等。这个时候已经出现了中晚期的症状，肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。肿瘤体积大时，压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、 吞咽困难、饮食呛咳等。发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。 大多数病人到不了中晚期阶段就会就诊，也有一些粗心的人到了中期才会看病。还有一些更粗心的患者，肿瘤继续增大出现了脑积水才来看病，视力也下降了，这可能就是听神经瘤的较晚期表现。至于终末期表现，就不说了。 典型的听神经瘤具有上述渐进性加重的临床表现，借助影像学及神经功能检查多可明确诊断。 以前，对于听神经瘤的治疗一直局限于生物、放疗和化疗等治疗手段。随着科学及医疗的不断提高，听神经瘤的治疗首选手术治疗，手术成功率高、复发率小、创伤小，通过微创手术可以完全切除、彻底治愈，恢复正常生活。
李心远 2015-06-03阅读量8438
病请描述： 近日，上海交大附属同仁医院神经外科成功为一巨大骶部脊索瘤患者进行手术切除，这在我院属于首例。 家住江西的聂先生今年46岁，近年来反复感觉臀部胀痛，活动或仰卧位时疼痛加重，生活和工作受到严重的影响，在家人陪同下，在当地医院就诊，MRI结果显示他在骶骨上长出了一个巨大的肿瘤，瘤体大小约12cm×6cm，并向盆腔内生长占位，第2-5节骶骨呈溶骨性破坏，脊索瘤的可能性非常大。听到这个结果，一家人犹如晴天霹雳。俗话说“病急乱投医”，焦虑万分的家人带着聂先生开始了漫漫求医路，先后去了多家大型三甲医院就诊，均被告知手术难度大、风险高，不适宜手术切除，建议保守治疗。此后聂先生症状逐渐加重，大小便失禁，行走困难，不甘心就此放弃的一家人带着最后一丝希望来到了上海，就诊于上海交大附属同仁医院神经外科门诊。 “骶部巨大脊索瘤切除术”，如此高难度的手术，在我院尚属首例。同仁医院神经外科主任李心远博士十分重视，组织全科医务人员开展多次讨论，考虑到肿瘤已经向盆腔生长，手术可能遇到盆腔内大血管出血难以控制及损伤盆内组织器官，最终作出决定，行后路脊索瘤摘除术。 近日，神经外科主任李心远博士主刀施行手术治疗。术中患者俯卧位，做骶部竖切口，逐层切开皮肤和筋膜，分离出肿瘤包膜，肿瘤的剥离相当关键，剥离肿瘤的同时尽可能保护神经，并且注意不要损伤盆腔内的组织。最终巨大脊索瘤成功切术。术后的聂先生恢复良好，大小便功能明显好转，臀部胀痛感消失了，一身轻松，犹如重获新生。 脊索瘤是一种罕见的生长缓慢、具有局部侵袭性的低度恶性肿瘤，起源于异位的胚胎性脊索组织,好发于骶尾部及颅底斜坡蝶枕交界部位，脊髓的脊索瘤是骶尾部最常见的肿瘤。主要表现为腰骶部胀痛、鞍区麻木，严重时下肢肌力减弱，括约肌功能障碍，大小便功能、性功能障碍等。初期症状并不明显，等到症状明显时往往肿瘤已经生长的非常巨大，造成手术难度高，预后差。 上海交大医学院附属同仁医院神经外科已经成功开展了神经外科领域的所有技术项目，特别是在颅神经疾病（三叉神经痛、面肌痉挛等）的微创治疗、颅脑肿瘤（垂体瘤、脑膜瘤、神经鞘瘤等）的显微外科治疗、脑血管疾病（血管畸形、动脉瘤等）的微创治疗等方面有着丰富的临床经验，并取得了较好的疗效。神经外科可以在不加重神经功能损伤或的条件下完成脊髓内和脑干内肿瘤的全切除手术治疗，可以在保留面神经和听神经的条件下完成巨大听神经瘤的全切除手术治疗，应用微创伤手术方法为许多患者成功地切除了他们的颈椎内肿瘤和颅底肿瘤、脑深部肿瘤，采用多种手术方法为不同的脑垂体瘤病人切除了垂体腺瘤。其他如颅脑外伤、脑积水等疾病治疗也有独特的治疗方法和不错的疗效。我院神经外科每周一至周五上午门诊，提供各类神经外科疾病资讯。您也可以关注我们的微信号上海市同仁医院神经外科。
李心远 2015-05-04阅读量8888